2020.05.26

【患者招募】紧跟CSCO最新指南,乐城将引进第三代治疗ALK阳性非小细胞肺癌药物Lorlatinib

引言:好消息!位于海南博鳌乐城国际医疗旅游区内的博鳌恒大国际医院即将引进第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)LORVIQUA(Lorlatinib,中文名:劳拉替尼),为中国的ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供克服耐药,延长生存的新选择。

肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一,肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)两种。NSCLC大约占肺癌患者总数的85%,NSCLC已经跨入精准治疗及慢病管理的时代。在我国,晚期非小细胞肺癌患者ALK(间变性淋巴瘤激酶)的发生率为6.6%~7%,对于无法手术的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者,有专门的靶向药物ALK-TKI可供选择。

ALK也被称作钻石突变,其一原因是发生率较低,其二原因是这一类患者生存时间长,据国内外文献报道,晚期ALK阳性患者总生存时间(OS,Over survival)长达7年。自第一代克唑替尼于2013年在中国上市以来,后续7年时间内,第二代ALK抑制剂塞瑞替尼、阿来替尼也陆续在我国上市。临床医生针对不同的患者,合理使用这些药物后,把晚期肺癌当做慢性病进行管理已经成为可能。

2018年11月3日,第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorlatinib(劳拉替尼)获得FDA批准在美国上市,用于治疗在接受crizotinib和至少一种其它ALK TKI治疗后疾病疾病进展,或者接受alectinib、ceritinib作为第一种ALK TKI疗法后疾病进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。这一批准是基于一项非随机,剂量递增,多队列,多中心1/2期临床研究。在这项名为B7461001的试验中,215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了Lorlatinib(劳拉替尼)100mg每日一次口服治疗。患者的总缓解率(ORR)达到48% (95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的患者已经接受过至少一种ALK TKI的治疗。在这项试验中,69%的患者有过脑转移史,颅内缓解率达到60%(95% CI 49%, 70%)。同时,Lorlatinib(劳拉替尼)对于出现G1202R耐药突变的患者,总缓解率(ORR)达到57%,中位无进展生存期(PFS)达到8.2个月。

2020年5月23日,2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌(NSCLC)指南发布,本次指南紧跟国际及国内重要研究进展,结合中国肺癌诊疗国情,做出许多重要的更新。在驱动基因阳性NSCLC部分,本次指南在ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性NSCLC的治疗药物中,首次新增Lorlatinib(劳拉替尼)作为二代ALK TKI一线治疗和一/二代ALK TKI治疗均失败后药物选择的三级推荐。

值得一提的是,Lorlatinib(劳拉替尼)是全球目前首个获批的第三代ALK TKI,也是ALK阳性NSCLC全程化管理不可或缺的有效治疗手段。


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或直接与博鳌恒大国际医院联系,具体路径如下:

01.患者在当地医院明确诊断;

02.转诊医生或患者通过400-001-0018或在本公众号对话框留下您的联系方式;

03.收集病历资料进行用药评估;

04.确认用药适应症,提出海外新药申请;

05.药品快审通过后启动采购;

06.安排患者至博鳌恒大国际医院就诊;

07.入院复核无误后根据国际指南用药;

08.出院后定期复诊随访。